公告正文
按原文分段一、项目基本情况
项目编号： JM-2026-07-05768-JLCTTC-26ZFHW2011-1、2、3、4 项目名称： 国家区域医疗中心建设项目-麻醉机等医疗设备采购项目 预算金额（元）： 3995000 最高限价（元）： 2165000,1080000,500000,250000 采购需求： 标项一 标项名称: 合同包一 数量: 预算金额（元）： 2165000 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途： 国家区域医疗中心建设项目-麻醉机等医疗设备采购 备注： 标项二 标项名称: 合同包二 数量: 预算金额（元）： 1080000 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途： 国家区域医疗中心建设项目-麻醉机等医疗设备采购 备注： 标项三 标项名称: 合同包三 数量: 预算金额（元）： 500000 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途： 国家区域医疗中心建设项目-麻醉机等医疗设备采购 备注： 标项四 标项名称: 合同包四 数量: 预算金额（元）： 250000 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途： 国家区域医疗中心建设项目-麻醉机等医疗设备采购 备注： 合同履约期限： 标项 1、2、3、4，签订合同后 30 天之内交货 本项目（ 否 ）接受联合体投标。
二、申请人的资格要求
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； 2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 无；无；无；无 3.本项目的特定资格要求： 标项1①供应商为生产企业的，从事第一类医疗器械生产的，应取得监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》；从事第二类、第三类医疗器械生产的，应取得监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》； ②供应商为经营企业的，从事第二类医疗器械经营的，应取得监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；从事第三类医疗器械经营的，应取得监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》； ③投标产品若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的，第一类医疗器械须具有备案凭证，第二、三类则应取得监督管理部门颁发相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》，若已办理两证合一则只需提供《医疗器械注册证》； ④若所投产品不属于医疗器械的，请提供不是医疗器械的声明。 ；标项2①供应商为生产企业的，从事第一类医疗器械生产的，应取得监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》；从事第二类、第三类医疗器械生产的，应取得监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》； ②供应商为经营企业的，从事第二类医疗器械经营的，应取得监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；从事第三类医疗器械经营的，应取得监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》； ③投标产品若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的，第一类医疗器械须具有备案凭证，第二、三类则应取得监督管理部门颁发相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》，若已办理两证合一则只需提供《医疗器械注册证》； ④若所投产品不属于医疗器械的，请提供不是医疗器械的声明。 ⑤第二包投标人还需提供：生产厂家近3年内(以投标截止日倒推)，未因违反医疗器械生产质量管理相关法规(含《医疗器械生产质量管理规范》，被药品监督管理部门作出责令停产、暂停生产、停业整顿类行政处罚。 ；标项3①供应商为生产企业的，从事第一类医疗器械生产的，应取得监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》；从事第二类、第三类医疗器械生产的，应取得监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》； ②供应商为经营企业的，从事第二类医疗器械经营的，应取得监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；从事第三类医疗器械经营的，应取得监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》； ③投标产品若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的，第一类医疗器械须具有备案凭证，第二、三类则应取得监督管理部门颁发相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》，若已办理两证合一则只需提供《医疗器械注册证》； ④若所投产品不属于医疗器械的，请提供不是医疗器械的声明。 ；标项4①供应商为生产企业的，从事第一类医疗器械生产的，应取得监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》；从事第二类、第三类医疗器械生产的，应取得监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》； ②供应商为经营企业的，从事第二类医疗器械经营的，应取得监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；从事第三类医疗器械经营的，应取得监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》； ③投标产品若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的，第一类医疗器械须具有备案凭证，第二、三类则应取得监督管理部门颁发相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》，若已办理两证合一则只需提供《医疗器械注册证》； ④若所投产品不属于医疗器械的，请提供不是医疗器械的声明。
三、获取招标文件
时间： 2026年08月28日 至 2026年09月04日 ，每天上午 00:00:00至12:00:00 ，下午 12:00:00至23:59:59 （北京时间，法定节假日除外） 地点： 政采云平台线上获取 方式： 供应商登录政采云平台https://www.zcygov.cn/在线申请获取采购文件（进入“项目采购”应用，在获取采购文件菜单中选择项目，申请获取采购文件） 售价（元）： 0
四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点
提交投标文件截止时间： 2026年09月20日 09:00 （北京时间） 投标地点（网址）： 请登录政采云投标客户端投标 开标时间： 2026年09月20日 09:00 开标地点： 其它区【长春市公共资源交易中心】吉林省长春市南关区华新街700号市政务中心2楼215室开标室1-215
五、公告期限
自本公告发布之日起5个工作日。
六、其他补充事宜
1、本项目实行网上招标、网上投标，须通过政府采购云平台（网址：https://www.zcygov.cn/）递交电子版响应文件。投标操作流程：供应商在政府采购云平台网注册入库成为正式供应商后，在平台上进行投标操作。 2、CA锁办理：请供应商自行办理CA锁，收到 CA锁以后在“政采云”登录界面，点击CA登录-CA驱动下载-下载并安装政采云投标客户端和驱动，账号绑定CA后才能进行响应文件制作。 3、本项目为不见面开标，开标期间供应商须使用CA锁进行解密电子响应文件，开标后请各供应商派专人按照政采云平台提示，在规定时间内进行最终报价。 4、当投标人的有效投标报价超出招标控制价（预算金额、拦标价）的，该投标报价视为无效报价。 5、本次公告在“政采云”平台 (http://www.zcygov.cn)（推送至吉林省政府采购网、中国政府采购网）。
七、对本次采购提出询问，请按以下方式联系
1.采购人信息 名 称： 浙江大学医学院附属妇产科医院吉林医院 地 址： 绿园区飞跃路与腾跃街交汇处（飞跃北路2345号） 联系方式： 0431-88691598 2.采购代理机构信息 名 称： 吉林省机械设备成套招标公司 地 址： 长春市朝阳区西中华路160号 联系方式： 13654390966 项目联系人： 符轩铭 初审： 李晓婷 复审： 蔡东明 终审： 符轩铭 附件信息： 国家区域医疗中心建设项目-麻醉机等医疗设备采购项目 公开招标文件.doc 732.2K