公告正文
按原文分段一、项目基本情况
项目编号：[230801]zzgj[CS]20260010 项目名称：公立医院改革与高质量发展提升项目（公立医院综合诊疗能力提升工程） 采购方式：竞争性磋商 预算金额：1,300,000.00元 采购需求： 合同包1(血常规流水线采购): 合同包预算金额： 700,000.00元 品目号 品目名称 采购标的 数量（单位） 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元) 1-1 临床检验设备 血常规流水线 1(台) 详见采购文件 700,000.00 - 本合同包 不接受 联合体投标 合同履行期限： 自合同签订之日30天 合同包2(全自动化学发光免疫分析仪): 合同包预算金额： 300,000.00元 品目号 品目名称 采购标的 数量（单位） 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元) 2-1 临床检验设备 全自动化学发光免疫分析仪 1(台) 详见采购文件 300,000.00 - 本合同包 不接受 联合体投标 合同履行期限： 自合同签订之日30天 合同包3(输液及生命监测设备采购): 合同包预算金额： 300,000.00元 品目号 品目名称 采购标的 数量（单位） 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元) 3-1 病房护理及医院设备 输液及生命监测设备 33(台套) 详见采购文件 300,000.00 - 本合同包 不接受 联合体投标 合同履行期限： 自合同签订之日30天
二、申请人的资格要求
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定; 2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 无。 3.本项目的特定资格要求： 合同包1(血常规流水线采购)特定资格要求如下: (1)1.经营企业医疗器械经营许可证；2.生产企业的医疗器械生产许可证；3.生产企业 的医疗器械注册证（3.1如所报设备属于医疗器械第一类管理产品，应提供《第一类医疗器械备案凭证》及《第一类医疗器械 生产备案证》；3.2如所报设备属于医疗器械第二类管理产品，应提供所报设备的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》；3.3 如所报设备属于医疗器械第三类管理的产品，应提供所报设备的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册 证》；3.4非医疗器械需提供相应材料)。 投标单位是生产企业需提供：1.生产企业的医疗器械经营许可证；2.生产企业的医疗器械生产许证；3.生产企业的医疗器械注册证（3.1如所报设备属于医疗器械第一类管理产品，应提供《第一类医疗器械备案凭证》及《第一类医疗器械生产备案证》；3.2如所报设备属于医疗器械第二类管理产品，应提供所报设备的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》；3.3如所报设备属于医疗器械第三类管理的产品，应提供所报设备的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》；3.4非医疗器械需提供相应材料)。 合同包2(全自动化学发光免疫分析仪)特定资格要求如下: (1)1.经营企业医疗器械经营许可证；2.生产企业的医疗器械生产许可证；3.生产企业 的医疗器械注册证（3.1如所报设备属于医疗器械第一类管理产品，应提供《第一类医疗器械备案凭证》及《第一类医疗器械 生产备案证》；3.2如所报设备属于医疗器械第二类管理产品，应提供所报设备的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》；3.3 如所报设备属于医疗器械第三类管理的产品，应提供所报设备的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册 证》；3.4非医疗器械需提供相应材料)。 投标单位是生产企业需提供：1.生产企业的医疗器械经营许可证；2.生产企业的医疗器械生产许证；3.生产企业的医疗器械注册证（3.1如所报设备属于医疗器械第一类管理产品，应提供《第一类医疗器械备案凭证》及《第一类医疗器械生产备案证》；3.2如所报设备属于医疗器械第二类管理产品，应提供所报设备的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》；3.3如所报设备属于医疗器械第三类管理的产品，应提供所报设备的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》；3.4非医疗器械需提供相应材料)。 合同包3(输液及生命监测设备采购)特定资格要求如下: (1)1.经营企业医疗器械经营许可证；2.生产企业的医疗器械生产许可证；3.生产企业 的医疗器械注册证（3.1如所报设备属于医疗器械第一类管理产品，应提供《第一类医疗器械备案凭证》及《第一类医疗器械 生产备案证》；3.2如所报设备属于医疗器械第二类管理产品，应提供所报设备的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》；3.3 如所报设备属于医疗器械第三类管理的产品，应提供所报设备的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册 证》；3.4非医疗器械需提供相应材料)。 投标单位是生产企业需提供：1.生产企业的医疗器械经营许可证；2.生产企业的医疗器械生产许证；3.生产企业的医疗器械注册证（3.1如所报设备属于医疗器械第一类管理产品，应提供《第一类医疗器械备案凭证》及《第一类医疗器械生产备案证》；3.2如所报设备属于医疗器械第二类管理产品，应提供所报设备的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》；3.3如所报设备属于医疗器械第三类管理的产品，应提供所报设备的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》；3.4非医疗器械需提供相应材料)。
三、获取采购文件
时间： 2026年09月02日 至 2026年09月09日 ，每天上午 00:00:00 至 12:00:00 ，下午 12:00:00 至 23:59:59 （北京时间,法定节假日除外） 地点： 在线获取 方式： 在线获取 售价： 免费获取
四、响应文件提交
截止时间： 2026年09月14日 09时30分00秒 （北京时间） 地点： 在线提交
五、开启
时间： 2026年09月14日 09时30分00秒 （北京时间） 地点： 通过项目电子化交易系统-开标/开启大厅参与开启
六、公告期限
自本公告发布之日起 3 个工作日。
七、其他补充事宜
组织现场踏勘： 否 无
八、凡对本次采购提出询问，请按以下方式联系。
1.采购人信息 名 称： 佳木斯市传染病院 地 址： 中华路29号佳木斯市传染病院 联系方式： 13734541887 2.采购代理机构信息 名 称： 中资国际工程咨询集团有限责任公司 地 址： 哈尔滨市南岗区永丰大街88号 联系方式： 13904516501 3.项目联系方式 项目联系人： 孙光远 电 话： 13904516501 中资国际工程咨询集团有限责任公司 2026年09月02日 相关附件： 公立医院改革与高质量发展提升项目（公立医院综合诊疗能力提升工程）（[230801]zzgj[CS]2026001020260902001）-文件集.zip