公告正文
按原文分段一、项目基本情况
项目编号：[350582]FJXC[GK]2026012 项目名称：晋江市华侨医院（晋江市医院晋中分院建设项目）设备采购 采购方式：公开招标 预算金额：9,040,000.00元 采购包1(体外冲击波碎石治疗仪): 采购包预算金额： 400,000.00元 采购包最高限价： 370,000.00元 投标保证金： 0元 采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等） 品目号 品目编码及品目名称 采购标的 数量（单位） 允许进口 简要需求或要求 品目预算(元) 中小企业划分标准所属行业 1-1 A02320500-医用超声波仪器及设备 体外冲击波碎石治疗仪 1(台) 否 主要用于泌尿系统结石的超声定位下冲击波体外碎石治疗 400,000.00 工业 本采购包 不接受 联合体投标 合同履行期限： 自合同签订后，接到采购人通知30天内到货 采购包2(高端彩色多普勒超声诊断系统（妇产）): 采购包预算金额： 2,500,000.00元 采购包最高限价： 2,480,000.00元 投标保证金： 0元 采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等） 品目号 品目编码及品目名称 采购标的 数量（单位） 允许进口 简要需求或要求 品目预算(元) 中小企业划分标准所属行业 2-1 A02320500-医用超声波仪器及设备 高端彩色多普勒超声诊断系统 1(台) 否 适用于腹部、妇产科、心血管、浅表器官（甲状腺、乳腺）、肌肉骨骼、小儿超声等全身超声检查。 2,500,000.00 工业 本采购包 不接受 联合体投标 合同履行期限： 自合同签订后，接到采购人通知30天内到货 采购包3(高端彩色多普勒超声诊断系统（心脏）): 采购包预算金额： 2,500,000.00元 采购包最高限价： 2,480,000.00元 投标保证金： 0元 采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等） 品目号 品目编码及品目名称 采购标的 数量（单位） 允许进口 简要需求或要求 品目预算(元) 中小企业划分标准所属行业 3-1 A02320500-医用超声波仪器及设备 高端彩色多普勒超声诊断系统 1(台) 否 适用于腹部、妇产科、心血管、浅表器官（甲状腺、乳腺）、肌肉骨骼、小儿超声等全身超声检查。 2,500,000.00 工业 本采购包 不接受 联合体投标 合同履行期限： 自合同签订后，接到采购人通知30天内到货 采购包4(数字化医用X射线摄影系统（DR）): 采购包预算金额： 1,000,000.00元 采购包最高限价： 980,000.00元 投标保证金： 0元 采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等） 品目号 品目编码及品目名称 采购标的 数量（单位） 允许进口 简要需求或要求 品目预算(元) 中小企业划分标准所属行业 4-1 A02321200-医用 X 线诊断设备 数字化医用X射线摄影系统（DR） 1(台) 否 医学影像科需求，悬吊双板DR，主要用于胸部拍片、骨关节拍片、腹部拍片、脊椎拍片、骨密度测量等。 1,000,000.00 工业 本采购包 不接受 联合体投标 合同履行期限： 自合同签订后，接到采购人通知30天内到货 采购包5(高清腹腔镜手术系统): 采购包预算金额： 1,000,000.00元 采购包最高限价： 970,000.00元 投标保证金： 0元 采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等） 品目号 品目编码及品目名称 采购标的 数量（单位） 允许进口 简要需求或要求 品目预算(元) 中小企业划分标准所属行业 5-1 A02320700-医用内窥镜 高清腹腔镜手术系统 1(套) 否 1、全数字化4K超高清影像平台，配置全数字化超高清芯片，内置CMOS数量≥4个；2、图像处理器具备超高清荧光影像功能，与荧光造影剂吲哚菁绿（ICG）配合使用；3、主要用于腹腔镜手术；4、镜头高清、材质安全、尺寸精准、机械性能可靠、绝缘/成像达标、可重复灭菌、生物相容、标识合规。 1,000,000.00 工业 本采购包 不接受 联合体投标 合同履行期限： 自合同签订后，接到采购人通知20天内到货 采购包6(高清宫腔镜手术系统和宫腹腔镜子宫全切专用手术器械): 采购包预算金额： 1,300,000.00元 采购包最高限价： 1,285,000.00元 投标保证金： 0元 采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等） 品目号 品目编码及品目名称 采购标的 数量（单位） 允许进口 简要需求或要求 品目预算(元) 中小企业划分标准所属行业 6-1 A02320700-医用内窥镜 高清宫腔镜手术系统 1(套) 否 1、全数字化4k超高清图像处理系统）；2、用于宫腔内手术如电切及冷刀系列 3.配置刨削系统 800,000.00 工业 6-2 A02320700-医用内窥镜 宫腹腔镜子宫全切专用手术器械 1(批) 否 宫腔镜器械4套，腹腔镜器械4套，电动旋切器1套。 500,000.00 工业 本采购包 不接受 联合体投标 合同履行期限： 自合同签订后，接到采购人通知20天内到货 采购包7(医用红光治疗仪、宫颈环形电切治疗仪（LEEP刀）、数码电子阴道检查镜): 采购包预算金额： 340,000.00元 采购包最高限价： 334,000.00元 投标保证金： 0元 采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等） 品目号 品目编码及品目名称 采购标的 数量（单位） 允许进口 简要需求或要求 品目预算(元) 中小企业划分标准所属行业 7-1 A02322400-手术室设备及附件 宫颈环形电切治疗仪（LEEP刀） 1(台) 否 利普刀高频输出稳定，功率连续可调，切割凝血模式齐全，绝缘耐压安全，刀头医用不锈钢，可反复使用，耐高温灭菌。 200,000.00 工业 7-2 A02320700-医用内窥镜 数码电子阴道检查镜 1(台) 否 电子阴道镜高清成像，倍率连续可调，白平衡稳定，光源柔和无频闪，自带图像采集存储，医用合规、操作便捷安全。 100,000.00 工业 7-3 A02320800-物理治疗、康复及体育治疗仪器设备 医用红光治疗仪 1(台) 否 红光治疗仪波600-650nm，输出功率稳定可调，辐照均匀，温控安全，电气合规，机身医用级材质，操作简便可定时。 40,000.00 工业 本采购包 不接受 联合体投标 合同履行期限： 自合同签订后，接到采购人通知20天内到货
二、申请人的资格要求
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定; 2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 采购包1： 本采购包为专门面向中小企业采购，投标人须提供中小企业声明函。监狱企业、残疾人福利性单位视同小型、微型企业。 采购包2：无 采购包3：无 采购包4：无 采购包5： 本采购包为专门面向中小企业采购，投标人须提供中小企业声明函。监狱企业、残疾人福利性单位视同小型、微型企业。 采购包6： 本采购包为专门面向中小企业采购，投标人须提供中小企业声明函。监狱企业、残疾人福利性单位视同小型、微型企业。 采购包7： 本采购包为专门面向中小企业采购，投标人须提供中小企业声明函。监狱企业、残疾人福利性单位视同小型、微型企业。 3.本项目的特定资格要求： 采购包1： (1)①本采购包允许供应商采用资格承诺制。采用资格承诺制的供应商，应当根据投标(响应)格式文件要求提供资格承诺函，无需提供《政府采购法实施条例》第十七条第一款规定的一般资格条件证明材料；资格承诺函不符合采购文件要求的，视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件，按资格审查不合格处理。②采购项目有特殊资格要求的，供应商还应按要求提供相应的证明材料。；(2)所投货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类、第二类或第三类医疗设备的，投标人须根据自身身份（生产企业/经营企业）及所投货物的医疗器械分类，提供对应资质证明文件： 1、投标人为医疗器械生产企业： ①所投货物为第一类医疗器械：需提供《第一类医疗器械生产备案凭证》； ②所投货物为第二类、第三类医疗器械：需提供《医疗器械生产许可证》。 2、投标人为医疗器械经营企业： ①需按第1点要求提供所投产品生产厂家的《第一类医疗器械生产备案凭证》或《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）； ②所投货物为第二类医疗器械：需提供《第二类医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械经营许可证》；所投货物为第三类医疗器械：需提供《医疗器械经营许可证》；所投货物为第一类医疗器械：无需提供经营资质证明文件。 明细：投标人提供相关证书复印件加盖投标人公章。；(3)所投货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类、第二类或第三类医疗设备，需提供以下证明文件：第一类医疗器械：需提供《第一类医疗器械备案凭证》； 第二类、第三类医疗器械：需提供《中华人民共和国医疗器械注册证》。 明细：投标人提供相关证书复印件加盖投标人公章。。 采购包2： (1)①本采购包允许供应商采用资格承诺制。采用资格承诺制的供应商，应当根据投标(响应)格式文件要求提供资格承诺函，无需提供《政府采购法实施条例》第十七条第一款规定的一般资格条件证明材料；资格承诺函不符合采购文件要求的，视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件，按资格审查不合格处理。②采购项目有特殊资格要求的，供应商还应按要求提供相应的证明材料。；(2)所投货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类、第二类或第三类医疗设备的，投标人须根据自身身份（生产企业/经营企业）及所投货物的医疗器械分类，提供对应资质证明文件： 1、投标人为医疗器械生产企业： ①所投货物为第一类医疗器械：需提供《第一类医疗器械生产备案凭证》； ②所投货物为第二类、第三类医疗器械：需提供《医疗器械生产许可证》。 2、投标人为医疗器械经营企业： ①需按第1点要求提供所投产品生产厂家的《第一类医疗器械生产备案凭证》或《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）； ②所投货物为第二类医疗器械：需提供《第二类医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械经营许可证》；所投货物为第三类医疗器械：需提供《医疗器械经营许可证》；所投货物为第一类医疗器械：无需提供经营资质证明文件。 明细：投标人提供相关证书复印件加盖投标人公章。；(3)所投货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类、第二类或第三类医疗设备，需提供以下证明文件：第一类医疗器械：需提供《第一类医疗器械备案凭证》； 第二类、第三类医疗器械：需提供《中华人民共和国医疗器械注册证》。 明细：投标人提供相关证书复印件加盖投标人公章。。 采购包3： (1)①本采购包允许供应商采用资格承诺制。采用资格承诺制的供应商，应当根据投标(响应)格式文件要求提供资格承诺函，无需提供《政府采购法实施条例》第十七条第一款规定的一般资格条件证明材料；资格承诺函不符合采购文件要求的，视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件，按资格审查不合格处理。②采购项目有特殊资格要求的，供应商还应按要求提供相应的证明材料。；(2)所投货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类、第二类或第三类医疗设备的，投标人须根据自身身份（生产企业/经营企业）及所投货物的医疗器械分类，提供对应资质证明文件： 1、投标人为医疗器械生产企业： ①所投货物为第一类医疗器械：需提供《第一类医疗器械生产备案凭证》； ②所投货物为第二类、第三类医疗器械：需提供《医疗器械生产许可证》。 2、投标人为医疗器械经营企业： ①需按第1点要求提供所投产品生产厂家的《第一类医疗器械生产备案凭证》或《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）； ②所投货物为第二类医疗器械：需提供《第二类医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械经营许可证》；所投货物为第三类医疗器械：需提供《医疗器械经营许可证》；所投货物为第一类医疗器械：无需提供经营资质证明文件。 明细：投标人提供相关证书复印件加盖投标人公章。；(3)所投货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类、第二类或第三类医疗设备，需提供以下证明文件：第一类医疗器械：需提供《第一类医疗器械备案凭证》； 第二类、第三类医疗器械：需提供《中华人民共和国医疗器械注册证》。 明细：投标人提供相关证书复印件加盖投标人公章。。 采购包4： (1)①本采购包允许供应商采用资格承诺制。采用资格承诺制的供应商，应当根据投标(响应)格式文件要求提供资格承诺函，无需提供《政府采购法实施条例》第十七条第一款规定的一般资格条件证明材料；资格承诺函不符合采购文件要求的，视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件，按资格审查不合格处理。②采购项目有特殊资格要求的，供应商还应按要求提供相应的证明材料。；(2)所投货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类、第二类或第三类医疗设备的，投标人须根据自身身份（生产企业/经营企业）及所投货物的医疗器械分类，提供对应资质证明文件： 1、投标人为医疗器械生产企业： ①所投货物为第一类医疗器械：需提供《第一类医疗器械生产备案凭证》； ②所投货物为第二类、第三类医疗器械：需提供《医疗器械生产许可证》。 2、投标人为医疗器械经营企业： ①需按第1点要求提供所投产品生产厂家的《第一类医疗器械生产备案凭证》或《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）； ②所投货物为第二类医疗器械：需提供《第二类医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械经营许可证》；所投货物为第三类医疗器械：需提供《医疗器械经营许可证》；所投货物为第一类医疗器械：无需提供经营资质证明文件。 明细：投标人提供相关证书复印件加盖投标人公章。；(3)所投货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类、第二类或第三类医疗设备，需提供以下证明文件：第一类医疗器械：需提供《第一类医疗器械备案凭证》； 第二类、第三类医疗器械：需提供《中华人民共和国医疗器械注册证》。 明细：投标人提供相关证书复印件加盖投标人公章。。 采购包5： (1)①本采购包允许供应商采用资格承诺制。采用资格承诺制的供应商，应当根据投标(响应)格式文件要求提供资格承诺函，无需提供《政府采购法实施条例》第十七条第一款规定的一般资格条件证明材料；资格承诺函不符合采购文件要求的，视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件，按资格审查不合格处理。②采购项目有特殊资格要求的，供应商还应按要求提供相应的证明材料。；(2)所投货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类、第二类或第三类医疗设备的，投标人须根据自身身份（生产企业/经营企业）及所投货物的医疗器械分类，提供对应资质证明文件： 1、投标人为医疗器械生产企业： ①所投货物为第一类医疗器械：需提供《第一类医疗器械生产备案凭证》； ②所投货物为第二类、第三类医疗器械：需提供《医疗器械生产许可证》。 2、投标人为医疗器械经营企业： ①需按第1点要求提供所投产品生产厂家的《第一类医疗器械生产备案凭证》或《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）； ②所投货物为第二类医疗器械：需提供《第二类医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械经营许可证》；所投货物为第三类医疗器械：需提供《医疗器械经营许可证》；所投货物为第一类医疗器械：无需提供经营资质证明文件。 明细：投标人提供相关证书复印件加盖投标人公章。；(3)所投货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类、第二类或第三类医疗设备，需提供以下证明文件：第一类医疗器械：需提供《第一类医疗器械备案凭证》； 第二类、第三类医疗器械：需提供《中华人民共和国医疗器械注册证》。 明细：投标人提供相关证书复印件加盖投标人公章。。 采购包6： (1)①本采购包允许供应商采用资格承诺制。采用资格承诺制的供应商，应当根据投标(响应)格式文件要求提供资格承诺函，无需提供《政府采购法实施条例》第十七条第一款规定的一般资格条件证明材料；资格承诺函不符合采购文件要求的，视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件，按资格审查不合格处理。②采购项目有特殊资格要求的，供应商还应按要求提供相应的证明材料。；(2)所投货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类、第二类或第三类医疗设备的，投标人须根据自身身份（生产企业/经营企业）及所投货物的医疗器械分类，提供对应资质证明文件： 1、投标人为医疗器械生产企业： ①所投货物为第一类医疗器械：需提供《第一类医疗器械生产备案凭证》； ②所投货物为第二类、第三类医疗器械：需提供《医疗器械生产许可证》。 2、投标人为医疗器械经营企业： ①需按第1点要求提供所投产品生产厂家的《第一类医疗器械生产备案凭证》或《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）； ②所投货物为第二类医疗器械：需提供《第二类医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械经营许可证》；所投货物为第三类医疗器械：需提供《医疗器械经营许可证》；所投货物为第一类医疗器械：无需提供经营资质证明文件。 明细：投标人提供相关证书复印件加盖投标人公章。；(3)所投货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类、第二类或第三类医疗设备，需提供以下证明文件：第一类医疗器械：需提供《第一类医疗器械备案凭证》； 第二类、第三类医疗器械：需提供《中华人民共和国医疗器械注册证》。 明细：投标人提供相关证书复印件加盖投标人公章。。 采购包7： (1)①本采购包允许供应商采用资格承诺制。采用资格承诺制的供应商，应当根据投标(响应)格式文件要求提供资格承诺函，无需提供《政府采购法实施条例》第十七条第一款规定的一般资格条件证明材料；资格承诺函不符合采购文件要求的，视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件，按资格审查不合格处理。②采购项目有特殊资格要求的，供应商还应按要求提供相应的证明材料。；(2)所投货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类、第二类或第三类医疗设备的，投标人须根据自身身份（生产企业/经营企业）及所投货物的医疗器械分类，提供对应资质证明文件： 1、投标人为医疗器械生产企业： ①所投货物为第一类医疗器械：需提供《第一类医疗器械生产备案凭证》； ②所投货物为第二类、第三类医疗器械：需提供《医疗器械生产许可证》。 2、投标人为医疗器械经营企业： ①需按第1点要求提供所投产品生产厂家的《第一类医疗器械生产备案凭证》或《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）； ②所投货物为第二类医疗器械：需提供《第二类医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械经营许可证》；所投货物为第三类医疗器械：需提供《医疗器械经营许可证》；所投货物为第一类医疗器械：无需提供经营资质证明文件。 明细：投标人提供相关证书复印件加盖投标人公章。；(3)所投货物属于《医疗