泉州市疾病预防控制中心腹泻症候群、发热伴出诊监测试剂（微检科）采购项目公开招标招标公告

原文正文摘录

项目概况 受 泉州市疾病预防控制中心 委托， 泉州市坤大招标代理有限公司 对[350501]QZSKDZB[GK]2026003、泉州市疾病预防控制中心腹泻症候群、发热伴出诊监测试剂（微检科）采购项目组织公开招标，现欢迎国内合格的供应商前来参加。泉州市疾病预防控制中心腹泻症候群、发热伴出诊监测试剂（微检科）采购项目的潜在投标人应在福建省政府采购网(zfcg.czt.fujian.gov.cn)免费申请账号在福建省政府采购网上公开信息系统按项目获取采购文件，并于 2026年10月08日 09时00分00秒 （北京时间）前递交投标文件。 一、项目基本情况 项目编号：[350501]QZSKDZB[GK]2026003 项目名称：泉州市疾病预防控制中心腹泻症候群、发热伴出诊监测试剂（微检科）采购项目 采购方式：公开招标 预算金额：1,449,000.00元 采购包1(腹泻症候群、发热伴出诊监测试剂（微检科）): 采购包预算金额： 1,449,000.00元 采购包最高限价： 1,449,000.00元 投标保证金： 0元 采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等） 品目号 品目编码及品目名称 采购标的 数量（单位） 允许进口 简要需求或要求 品目预算(元) 中小企业划分标准所属行业 1-1 A07026802-无衬背的诊断或实验用试剂 腹泻症候群病原体多重核酸检测试剂盒（荧光PCR法） 45(盒) 否 8管组合30重【检测目标：艰难梭菌、类志贺邻单胞菌、阪崎克罗诺杆菌、河弧菌、沙门氏菌、志贺氏菌、副溶血性弧菌、霍乱弧菌、小肠结肠炎耶尔森氏菌、嗜水气单胞菌、致泻性大肠杆菌、结肠弯曲菌、空肠弯曲菌、轮状病毒、札如病毒、星状病毒、腺病毒、诺如病毒（GⅠ、GⅡ型）】，24T/盒，1. 带内参，内参为人核糖核酸酶P（RNase P）,病原至少涵盖：沙门氏菌、志贺氏菌、副溶血性弧菌、霍乱弧菌、类志贺邻单胞菌、阪崎克罗诺杆菌、小肠结肠炎耶尔森氏菌、嗜水气单胞菌、艰难梭菌、河弧菌、结肠弯曲菌、空肠弯曲菌、其中五种致泻性大肠杆菌（至少包含有ipaH、LT、sth、stp、bfp、escV、stx1、stx2、aggR、pic、astA、uidA基因）、轮状病毒、诺如病毒（GI、GII 型）、札如病毒、星状病毒、肠道腺病毒，提供说明书证明文件； 2. 试剂盒包含检测病原体的阳性对照品和阴性对照品； 3. 采用Taqman探针法实时荧光PCR扩增技术； 4. 最低检测限：≤500copies/ml； 5. 线性检测范围：1.0*10^3～ 1.0*10^8copies/mL；（提供检测灵敏度证明材料）； 6. 精密度：检测质控品的变异系数≤5%； 7. 试剂盒特异性好，与感染部位相同或感染症状相似的其他病原体无交叉反应；（提供特异性证明材料）； 8. 规格≥24人份/盒；预分装，反应体系无需配制，离心即可上机检测； 9. 适用常见实时荧光pcr仪器，包括ABI 7500、QuantStudio™ 5、QuantStudio™ 7、Roche LightCycler®480、Bio-Rad CFX96™、上海宏石SLAN-96P/S 等（需与本单位现有设备匹配）； 10. 保存：试剂盒-20℃±5℃，有效期≥12个月； 11. 反复冻融5次对检测效果没有影响。 12. 为保障检测结果的连贯性与可追溯性，针对本试剂盒检测出的霍乱弧菌、志贺氏菌、副溶血性弧菌、空肠弯曲菌、结肠弯曲菌、艰难梭菌、五种致泻性大肠杆菌、轮状病毒、诺如病毒、札如病毒、星状病毒、肠道腺病毒等病原体，后续所需的毒力基因检测及分型试剂盒，须与本次采购的腹泻症候群多重核酸检测试剂盒为同一品牌，以确保检测体系的一致性和结果的可靠性。 13. 供应商应根据国家监测任务要求，结合本单位工作实际，配合本单位定制适用于本地的腹泻病原谱 576,000.00 工业 1-2 A07026802-无衬背的诊断或实验用试剂 沙门氏菌、金黄色葡萄球菌、副溶血性弧菌三重核酸检测试剂盒（荧光PCR法） 10(盒) 否 1. 采用Taqman探针法荧光PCR扩增技术； 2. 试剂盒包含检测病原体的阳性对照品和阴性对照品； 3. 检测靶标：沙门氏菌、金黄色葡萄球菌、副溶血性弧菌； 4. 规格≥24人份/盒； 5. 最低检测限：≤500copies/ml； 6. 精密度：检测质控品的变异系数≤5%； 7. 试剂盒特异性好，与感染部位相同或感染症状相似的其他病原体无交叉反应； 8. 线性检测范围：1.0*10^3～ 1.0*10^8copies/mL；（提供检测灵敏度证明材料）； 9. 适用常见实时荧光pcr仪器，包括ABI 7500、QuantStudio™ 5、QuantStudio™ 7、RocheLightCycler®480、Bio-Rad CFX96™、上海宏石SLAN-96P/S 等（需与本单位现有设备匹配）； 10. 反复冻融5次对检测效果没有影响； 11. 保存：试剂盒-20℃±5℃保存，有效期≥12个月。 30,000.00 工业 1-3 A07026802-无衬背的诊断或实验用试剂 沙门氏菌、志贺氏菌双重核酸检测试剂盒（荧光PCR法） 10(盒) 否 1. 采用Taqman探针法荧光PCR扩增技术针； 2. 试剂盒包含检测病原体的阳性对照品和阴性对照品； 3. 最低检测限：≤500copies/ml； 4. 检测靶标：用于样本中沙门氏菌和志贺氏菌核酸定性检测； 5. 规格≥24人份/盒； 6. 精密度：检测质控品的变异系数≤5%； 7. 试剂盒特异性好，与感染部位相同或感染症状相似的其他病原体无交叉反应； 8. 线性检测范围：1.0*10^3～ 1.0*10^8copies/mL；（提供检测灵敏度证明材料）； 9. 适用于常见荧光PCR分析仪，如ABI 7500、QuantStudio™ 5、QuantStudio™ 7、Roche LightCycler®480、Bio-Rad CFX96™、上海宏石SLAN-96P/S 等荧光定量 PCR 仪（需与本单位现有设备匹配）； 10. 反复冻融5次对检测效果没有影响； 11. 保存：试剂盒-20℃±5℃保存，有效期≥12个月； 12. 须提供医疗器械注册证复印件。 18,000.00 工业 1-4 A07026802-无衬背的诊断或实验用试剂 霍乱弧菌（O139、O1、CTXAB、通用型）四重核酸检测试剂盒（荧光PCR法） 5(盒) 否 1. 采用Taqman探针法荧光PCR扩增技术； 2. 试剂盒包含检测病原体的阳性对照品和阴性对照品； 3. 检测靶标：霍乱弧菌通用型、O139、O1、CTXAB； 4. 规格≥24人份/盒； 5. 最低检测限：≤500copies/ml； 6. 精密度：检测质控品的变异系数≤5%； 7. 试剂盒特异性好，与感染部位相同或感染症状相似的其他病原体无交叉反应； 8. 线性检测范围：1.0*10^3～ 1.0*10^8copies/mL；（提供检测灵敏度证明材料）； 9. 适用常见实时荧光pcr仪器，包括ABI 7500、QuantStudio™ 5、QuantStudio™ 7、RocheLightCycler®480、Bio-Rad CFX96™、上海宏石SLAN-96P/S 等（需与本单位现有设备匹配）； 10. 反复冻融5次对检测效果没有影响； 11. 保存：试剂盒-20℃±5℃保存，有效期≥12个月。 20,000.00 工业 1-5 A07026802-无衬背的诊断或实验用试剂 副溶血性弧菌(TDH、TRH、TLH) 三重核酸检测试剂盒（荧光PCR法） 5(盒) 否 1. 采用Taqman探针法荧光PCR扩增技术； 2. 试剂盒包含检测病原体的阳性对照品和阴性对照品； 3. 检测靶标：副溶血性弧菌TDH、TRH、TLH个毒力基因； 4. 规格≥24人份/盒； 5. 最低检测限：≤500copies/ml； 6. 精密度：检测质控品的变异系数≤5%； 7. 试剂盒特异性好，与感染部位相同或感染症状相似的其他病原体无交叉反应； 8. 线性检测范围：1.0*10^3～ 1.0*10^8copies/mL；（提供检测灵敏度证明材料）； 9. 适用常见实时荧光pcr仪器，包括ABI 7500、QuantStudio™ 5、QuantStudio™ 7、RocheLightCycler®480、Bio-Rad CFX96™、上海宏石SLAN-96P/S 等（需与本单位现有设备匹配）； 10. 反复冻融5次对检测效果没有影响； 11. 保存：试剂盒-20℃±5℃保存，有效期≥12个月。 15,000.00 工业 1-6 A07026802-无衬背的诊断或实验用试剂 创伤弧菌毒力基因多重核酸检测试剂盒荧光PCR法 1(盒) 否 1. 采用Taqman探针法荧光PCR扩增技术； 2. 试剂盒包含检测病原体的阳性对照品和阴性对照品； 3. 检测目标至少包括：创伤弧菌16S rRNA A型基因、16S rRNA B型基因、生物II型BT2基因、血清E型serE基因、vcgC型基因、vcgE型基因； 4. 规格≥24人份/盒； 5. 最低检测限：≤500copies/ml； 6. 精密度：检测质控品的变异系数≤5%； 7. 线性检测范围：1.0*10^3～ 1.0*10^8 copies/mL；（提供检测灵敏度证明材料）； 8. 试剂盒特异性好，与感染部位相同或感染症状相似的其他病原体无交叉反应； 9. 适用于常见荧光PCR分析仪，如ABI 7500、QuantStudio™ 5、QuantStudio™ 7、Roche LightCycler®480、Bio-Rad CFX96™、上海宏石SLAN-96P/S 等荧光定量 PCR 仪（需与本单位现有设备匹配）； 10. 反复冻融5次对检测效果没有影响； 11. 保存：试剂盒-20℃±5℃保存，有效期≥12个月。 5,000.00 工业 1-7 A07026802-无衬背的诊断或实验用试剂 伤寒、甲型副伤寒沙门菌双重核酸检测试剂盒（荧光PCR法） 3(盒) 否 1. 采用Taqman探针法荧光PCR扩增技术； 2. 试剂盒包含检测病原体的阳性对照品和阴性对照品；、 3. 检测靶标：伤寒、甲型副伤寒沙门菌； 4. 规格≥24人份/盒； 5. 最低检测限：≤500copies/ml； 6. 精密度：检测质控品的变异系数≤5%； 7. 试剂盒特异性好，与感染部位相同或感染症状相似的其他病原体无交叉反应； 8. 线性检测范围：1.0*10^3～ 1.0*10^8copies/mL；（提供检测灵敏度证明材料）； 9. 适用常见实时荧光pcr仪器，包括ABI 7500、QuantStudio™ 5、QuantStudio™ 7、RocheLightCycler®480、Bio-Rad CFX96™、上海宏石SLAN-96P/S 等（需与本单位现有设备匹配）； 10. 反复冻融5次对检测效果没有影响； 11. 保存：试剂盒-20℃±5℃保存，有效期≥12个月。 5,400.00 工业 1-8 A07026802-无衬背的诊断或实验用试剂 河弧菌、溶藻弧菌、创伤弧菌三重核酸检测试剂盒（荧光PCR法） 2(盒) 否 1. 采用Taqman探针法荧光PCR扩增技术； 2. 试剂盒包含检测病原体的阳性对照品和阴性对照品； 3. 检测靶标：河弧菌、溶藻弧菌、创伤弧菌； 4. 规格≥24人份/盒； 5. 最低检测限：≤500copies/ml； 6. 精密度：检测质控品的变异系数≤5%； 7. 试剂盒特异性好，与感染部位相同或感染症状相似的其他病原体无交叉反应； 8. 线性检测范围：1.0*10^3～ 1.0*10^8copies/mL；（提供检测灵敏度证明材料）； 9. 适用常见实时荧光pcr仪器，包括ABI 7500、QuantStudio™ 5、QuantStudio™ 7、RocheLightCycler®480、Bio-Rad CFX96™、上海宏石SLAN-96P/S 等（需与本单位现有设备匹配）； 10. 反复冻融5次对检测效果没有影响； 11. 保存：试剂盒-20℃±5℃保存，有效期≥12个月。 6,000.00 工业 1-9 A07026802-无衬背的诊断或实验用试剂 肠出血性大肠杆菌(EHEC-stx1、stx2)双重核酸检测试剂盒（荧光PCR法） 1(盒) 否 24T/盒，1. 采用Taqman探针法荧光PCR扩增技术； 2. 试剂盒包含检测病原体的阳性对照品和阴性对照品 3. 检测靶标：肠出血性大肠埃希氏菌EHEC-stx1、stx2基因； 4. 规格≥24人份/盒； 5. 最低检测限：≤500copies/ml； 6. 精密度：检测质控品的变异系数≤5%； 7. 试剂盒特异性好，与感染部位相同或感染症状相似的其他病原体无交叉反应； 8. 线性检测范围：1.0*10^3～ 1.0*10^8copies/mL；（提供检测灵敏度证明材料）； 9. 适用常见实时荧光pcr仪器，包括ABI 7500、QuantStudio™ 5、QuantStudio™ 7、RocheLightCycler®480、Bio-Rad CFX96™、上海宏石SLAN-96P/S 等（需与本单位现有设备匹配）； 10. 反复冻融5次对检测效果没有影响； 11. 保存：试剂盒-20℃±5℃保存，有效期≥12个月。 2,000.00 工业 1-10 A07026802-无衬背的诊断或实验用试剂 致病性大肠杆菌(EPEC-bfpB、escV)双重核酸检测试剂盒（荧光PCR法） 1(盒) 否 1. 采用Taqman探针法荧光PCR扩增技术； 2. 试剂盒包含检测病原体的阳性对照品和阴性对照品； 3. 检测靶标：肠致病性大肠埃希氏菌EPEC-bfpB、escV基因； 4. 规格≥24人份/盒； 5. 最低检测限：≤500copies/ml； 6. 精密度：检测质控品的变异系数≤5%； 7. 试剂盒特异性好，与感染部位相同或感染症状相似的其他病原体无交叉反应； 8. 线性检测范围：1.0*10^3～ 1.0*10^8copies/mL；（提供检测灵敏度证明材料）； 9. 适用常见实时荧光pcr仪器，包括ABI 7500、QuantStudio™ 5、QuantStudio™ 7、RocheLightCycler®480、Bio-Rad CFX96™、上海宏石SLAN-96P/S 等（需与本单位现有设备匹配）； 10. 反复冻融5次对检测效果没有影响； 11. 保存：试剂盒-20℃±5℃保存，有效期≥12个月。 2,000.00 工业 1-11 A07026802-无衬背的诊断或实验用试剂 产肠毒素大肠杆菌(ETEC-ST、LT)双重核酸检测试剂盒（荧光PCR法） 1(盒) 否 1. 采用Taqman探针法荧光PCR扩增技术； 2. 试剂盒包含检测病原体的阳性对照品和阴性对照品； 3. 检测靶标：产肠毒素大肠埃希氏菌ETEC-ST、LT基因； 4. 规格≥24人份/盒； 5. 最低检测限：≤500copies/ml； 6. 精密度：检测质控品的变异系数≤5%； 7. 试剂盒特异性好，与感染部位相同或感染症状相似的其他病原体无交叉反应； 8. 线性检测范围：1.0*10^3～ 1.0*10^8copies/mL；（提供检测灵敏度证明材料）； 9. 适用常见实时荧光pcr仪器，包括ABI 7500、QuantStudio™ 5、QuantStudio™ 7、RocheLightCycler®480、Bio-Rad CFX96™、上海宏石SLAN-96P/S 等（需与本单位现有设备匹配）； 10. 反复冻融5次对检测效果没有影响； 11. 保存：试剂盒-20℃±5℃保存，有效期≥12个月。 2,000.00 工业 1-12 A07026802-无衬背的诊断或实验用试剂 肠道集聚性大肠埃希菌（EAEC）、侵袭性大肠杆菌（EIEC）双重核酸检测试剂盒（荧光PCR法） 1(盒) 否 1. 采用Taqman探针法荧光PCR扩增技术； 2. 试剂盒包含检测病原体的阳性对照品和阴性对照品； 3. 检测靶标：肠道集聚性大肠埃希菌（EAEC）、侵袭性大肠埃希氏菌（EIEC）； 4. 规格≥24人份/盒； 5. 最低检测限：≤500copies/ml； 6. 精密度：检测质控品的变异系数≤5%； 7. 试剂盒特异性好，与感染部位相同或感染症状相似的其他病原体无交叉反应； 8. 线性检测范围：1.0*10^3～ 1.0*10^8copies/mL；（提供检测灵敏度证明材料）； 9. 适用常见实时荧光pcr仪器，包括ABI 7500、QuantStudio™ 5、QuantStudio™ 7、RocheLightCycler®480、Bio-Rad CFX96™、上海宏石SLAN-96P/S 等（需与本单位现有设备匹配）； 10. 反复冻融5次对检测效果没有影响； 11. 保存：试剂盒-20℃±5℃保存，有效期≥12个月。 2,000.00 工业 1-13 A07026802-无衬背的诊断或实验用试剂 五种致泻性大肠杆菌核酸检测试剂盒（荧光PCR法） 12(盒) 否 1. 采用Taqman探针法荧光PCR扩增技术针； 2. 试剂盒包含检测病原体的阳性对照品和阴性对照品； 3. 五种致泻性大肠杆菌检测试剂盒符合国家标准GB 4789.6-2016，试剂预分装，可同时检测典型毒力基因（检测靶标至少包括ipaH、LT、sth、stp、bfp、escV、stx1、stx2、aggR、pic、astA、uidA等基因）； 4. 规格≥24人份/盒； 5. 最低检测限：≤500copies/ml； 6. 精密度：检测质控品的变异系数≤5% 7. 线性检测范围：1.0*10^3～ 1.0*10^8copies/mL；（提供检测灵敏度证明材料） 8. 试剂盒特异性好，与感染部位相同或感染症状相似的其他病原体无交叉反应； 9. 适用于常见荧光PCR分析仪，如ABI 7500、QuantStudio™ 5、QuantStudio™ 7、Roche LightCycler®480、Bio-Rad CFX96™、上海宏石SLAN-96P/S 等荧光定量 PCR 仪（需与本单位现有设备匹配）； 10. 反复冻融5次对检测效果没有影响； 11. 保存：试剂盒-20℃±5℃保存，有效期≥12个月。 12.提供中疾控验证报告 72,000.00 工业 1-14 A07026802-无衬背的诊断或实验用试剂 金黄色葡萄球菌肠毒素毒力基因（A、B、C、D、E型）核酸检测试剂盒（荧光PCR法） 3(盒) 否 1. 采用Taqman探针法荧光PCR扩增技术； 2. 试剂盒包含检测病原体的阳性对照品和阴性对照品； 3. 检测靶标：金黄色葡萄球菌肠毒素毒力基因A、B、C、D、E型； 4. 规格≥24人份/盒； 5. 最低检测限：≤500copies/ml； 6. 精密度：检测质控品的变异系数≤5%； 7. 试剂盒特异性好，与感染部位相同或感染