公告正文
按原文分段一、项目基本情况
项目编号： JSZC-320813-SZZB-G2026-0003 项目名称： 洪泽区人民医院紧密型县域医共体建设项目（医疗卫生强基工程项目）基层医疗设备采购项目 预算金额： 1200.000000万元（采购包1：450.000000万元；采购包2：500.000000万元；采购包3：120.000000万元；采购包4：130.000000万元） 最高限价（如有）： 采购包1：双立柱型数字化X射线系统（DR），最高限价450万元。 采购包2：多普勒超声诊断仪，最高限价500万元。 采购包3：心电一张网多导心电图机，最高限价120万元。 采购包4：口腔等其他医疗设备；最高限价130万元。 采购需求： 采购需求 （ 简介 ） ： 洪泽区人民医院紧密型县域医共体建设项目（医疗卫生强基工程项目）基层医疗设备采购项目 共分为 四 个包，其中： 采购包 1 ：双立柱型数字化 X射线系统（DR）； 采购包 2 ： 多普勒超声诊断仪 ； 采购包 3 ： 心电一张网多导心电图机 ； 采购包 4 ： 口腔等其他医疗设备 ； 投标人兼投多个包，投标人应按包上传电子投标文件，不得将两个或多个包的投标文件上传在同一个电子投标文件中。 （详细内容见本招标文件第四章） 合同履行期限： 采购包1：合同签订后30日历天内完成10台设备分批供货、多点位同步安装调试。 采购包2：合同签订后60日历天内完成全部10台设备分点位分批交货、安装、调试、验收（台式），合同签订后30日历天内完成全部5台设备分批送货、现场安装调试、整机计量验收（便携）。 采购包3：合同签订后，中标供应商接到采购人供货通知30日内供货安装调试到位并交付采购人使用。 采购包4：合同签订后，中标供应商接到采购人供货通知30日内供货安装调试到位并交付采购人使用。 本项目（是/否）接受联合体投标： 否
二、申请人的资格要求
（一）满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定： 1.法人或者其他组织的营业执照等证明文件，自然人的身份证明； 2.上一年度的财务状况报告（成立不满一年无需提供）； 3.依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料（提供提交投标文件截止时间前一年内至少一个月依法缴纳税收及缴纳社会保障资金的证明材料。投标人依法享受缓缴、免缴税收、社会保障资金的提供证明材料。）； 4.具备履行合同所必需的设备和专业技术能力的书面声明； 5.参加政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明。 6.在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）查询，不存在被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重失信行为记录名单及其他不符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件的信用记录情形。（投标文件中无需提供证明材料） （二）落实政府采购政策需满足的资格要求： 本项目 按照 以下第 3 种方式落实政府采购促进中小企业发展的要求： 1. 本项目为专门面向中小企业采购的项目 ， 投标人必须为中小微企业，不接受非中小微型企业参与本项目投标。 2. 本项目通过以下第（ ）种方式预留部分采购份额 采购 中小企业 服务 ： （ 1）本项目要求投标人以联合体形式参加，中小企业合同金额应当达到的比例为 % ，其中小微企业所占比例应为 % （两项比例均应符合《政府采购促进中小企业发展管理办法》第八条规定）。 （ 2）本项目要求投标人进行合同分包，中小企业合同金额应当达到的比例为 % ，其中小微企业所占比例应为 % （两项比例均应符合《政府采购促进中小企业发展管理办法》第八条规定）。 3.本项目为非预留份额的采购项目， 对小微企业报价给予扣除，用扣除后的价格参加评审，具体详见 第二章 “投标人须知”第33. 2 项 。 （三）本项目的特定资格要求： 采购包1 1.投标人所投医疗器械产品必须有有效期内的《医疗器械产品注册证》。 2.投标人若为医疗器械设备制造商须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》。 3.投标人如所投医疗器械产品非自身制造，须提供药品监督管理部门核发的有效期内《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》；所投产品含第三类医疗器械的，须提供经营范围涵盖所投产品的《医疗器械经营许可证》；所投产品含第二类医疗器械的，须提供经营范围涵盖所投产品的《医疗器械经营备案凭证》；投标人为所投产品注册人的，提供所投产品的《医疗器械产品注册证》（注册人名称与投标人一致）及受托生产企业有效的《医疗器械生产许可证》即可，无需提供经营许可或备案凭证；原食品药品监督管理部门核发且尚在有效期内的上述证书视为有效。 4.投标人提供制造商的《辐射安全许可证》。 采购包2 1.投标人所投医疗器械产品必须有有效期内的《医疗器械产品注册证》。 2.投标人若为医疗器械设备制造商须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》。 3.投标人如所投医疗器械产品非自身制造，须提供药品监督管理部门核发的有效期内《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》；所投产品含第三类医疗器械的，须提供经营范围涵盖所投产品的《医疗器械经营许可证》；所投产品含第二类医疗器械的，须提供经营范围涵盖所投产品的《医疗器械经营备案凭证》；投标人为所投产品注册人的，提供所投产品的《医疗器械产品注册证》（注册人名称与投标人一致）及受托生产企业有效的《医疗器械生产许可证》即可，无需提供经营许可或备案凭证；原食品药品监督管理部门核发且尚在有效期内的上述证书视为有效。 采购包3 1.投标人所投医疗器械产品必须有有效期内的《医疗器械产品注册证》。 2.投标人若为医疗器械设备制造商须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》。 3.投标人如所投医疗器械产品非自身制造，须提供药品监督管理部门核发的有效期内《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》；所投产品含第三类医疗器械的，须提供经营范围涵盖所投产品的《医疗器械经营许可证》；所投产品含第二类医疗器械的，须提供经营范围涵盖所投产品的《医疗器械经营备案凭证》；投标人为所投产品注册人的，提供所投产品的《医疗器械产品注册证》（注册人名称与投标人一致）及受托生产企业有效的《医疗器械生产许可证》即可，无需提供经营许可或备案凭证；原食品药品监督管理部门核发且尚在有效期内的上述证书视为有效。 采购包4 1.投标人所投医疗器械产品必须有有效期内的《医疗器械产品注册证》。 2.投标人若为医疗器械设备制造商须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》。 3.投标人如所投医疗器械产品非自身制造，须提供药品监督管理部门核发的有效期内《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》；所投产品含第三类医疗器械的，须提供经营范围涵盖所投产品的《医疗器械经营许可证》；所投产品含第二类医疗器械的，须提供经营范围涵盖所投产品的《医疗器械经营备案凭证》；投标人为所投产品注册人的，提供所投产品的《医疗器械产品注册证》（注册人名称与投标人一致）及受托生产企业有效的《医疗器械生产许可证》即可，无需提供经营许可或备案凭证；原食品药品监督管理部门核发且尚在有效期内的上述证书视为有效。 4.投标人提供口腔曲面体层 X 射线机制造商有效的《辐射安全许可证》。
三、获取招标文件
时间： 自招标文件公告发布之日起5个工作日 地点： https://jszfcg.jsczt.cn/jszc/login 方式： 供应商登陆江苏政府采购网或者淮安市政府采购网，在网站首页点击“苏采云”→使用CA锁登录系统（新用户需进行“平台用户注册”）→“项目参与”进行登记，在“可参与项目”中选择“我要参与”，参与成功后到“已参与项目”界面中找到该项目下载文件并进行操作。 售价： 0.00元
四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点
2026-10-16 09:00 （北京时间） 地点： https://jszfcg.jsczt.cn/jszc/login
五、公告期限
自本公告发布之日起5个工作日。
六、其他补充事宜
无
七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。
1.采购人信息 采购包1、采购包2、采购包3、采购包4 单位名称：淮安市洪泽区卫生健康委员会（本级） 单位地址：淮安市洪泽区人民北路6号公共卫生中心 联系人：严维臣 联系电话：051780826395 2.采购代理机构信息（如有） 单位名称：江苏神州项目管理有限公司 单位地址：淮安市洪泽区武夷国际广场1号楼2108室 联系人：冯磊 联系电话：15195306267 3.项目联系方式 项目联系人：冯磊 电话：15195306267 附件： JSZC-320813-SZZB-G2026-0003采购文件.doc 淮上清风截图.docx